本报北京4月12日电国家药品监督管理局今天通报了第一季度药品质量抽样检验结果，并发出查处抽验中不合格药品的通知。
通知中要求：对西安西达药业公司秦虹制药厂等95个生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等55个品种、133个批号不合格药品，按劣药进行查处，对被抽样单位中经营或使用上述不合格药品的单位，按经营或使用劣药依法进行查处；对假冒“广东省龙川制药厂”等31个生产单位标示的“穿心莲片”等25个品种、50个批号的药品，按假药进行查处，统一没收销毁；并依法追究被抽样单位及购销途径中的经营单位的责任，追查其假药的来源。
西安西达药业公司秦虹制药厂等九个单位的8个品种药品，经跟踪的验仍有1批以上不合格，责成陕西、河南、吉林、湖南、湖北省药品监督管理局或卫生行政部门分别撤销这些品种的批准文号。（撤销批准文号的药品名单附后）
深圳市福田区河园药店、武汉市台联生物药品公司第一经营部、河南省内乡县医药公司，不按规定进货，致使假药进入流通领域，责成广东、湖北、河南省药品监督管理局、卫生行政部门分别吊销这三个单位的《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》。
①西安西达药业公司秦虹制药厂阿司匹林肠溶片0．3g
②郑州化学药业有限公司颠茄片10mg
③吉林省四平市益民制药厂牛黄解毒片
④吉林制药股份有限公司四环素片25万单位
⑤湖南省常德长寿堂中药提制厂新生化冲剂12g
⑥湖北省汉口生物化学制药厂多酶片
⑦郑州生物化学制药厂多酶片
⑧河南焦作平光制药有限责任公司甲硝唑片0．2g
（河南焦作平光制药厂）
⑨湖北太子药业有限公司蛇胆川贝液10ml
（湖北太子山制药厂）
